Truvada получила одобрение FDA на профилактику ВИЧ

In Новости по АХФ

ABC News

БРЮС ГЕРИК, MD

Июль 16, 2012

Ассоциация Управление по продовольствию и медикаментам объявила об одобрении первого препарата для применения у людей, не инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), до предотвратить его передачу, который некоторые называют важной вехой в борьбе со СПИДом.

Препарат Трувада на самом деле представляет собой комбинацию двух лекарств и производится компанией Gilead Sciences, Inc. из Фостер-Сити, Калифорния. Хотя Трувада была одобрена с 2004 г. время, когда какое-либо лекарство было одобрено для доконтактной профилактики или ДКП.

Исследование, которое привело к одобрению препарата, показало, что риск передачи инфекции среди мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами, снизился более чем на 40 процентов. Кроме того, он показал снижение более чем на 70 процентов риска передачи среди гетеросексуальных пар, в которых один партнер был инфицирован ВИЧ, а другой – нет.

«Труваду нельзя использовать отдельно для профилактики инфекций», — предупредила доктор Дебра Бирнкрант, директор отдела противовирусных препаратов в Центре оценки и исследований лекарственных средств FDA. «Однако при использовании в сочетании с другими методами профилактики, такими как более безопасный секс, консультирование и регулярное тестирование для определения статуса инфекции, Truvada эффективно снижает риск передачи».

Другие эксперты в этой области согласились с этой оценкой.

«Одобрение препарата Трувада для профилактики ВИЧ-инфекции у неинфицированных лиц, подвергающихся высокому риску заражения ВИЧ половым путем, является важным событием и важным дополнением к нашему инструментарию вмешательств по профилактике ВИЧ», — сказал д-р Энтони С. Фаучи, директор Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний. «Однако очень важно подчеркнуть, что «Труваду» в качестве «доконтактной профилактики» не следует рассматривать как отдельный метод, а следует использовать в сочетании с другими проверенными стратегиями профилактики ВИЧ».

Не все были за одобрение. AIDS Healthcare Foundation, глобальная организация, занимающаяся лечением больных СПИДом/ВИЧ, резко раскритиковала этот шаг, назвав его безответственным и заявив, что одобрение Трувадой такого использования подорвет текущие усилия по профилактике.

Президент AHF Майкл Вайнштейн поставил под сомнение тот факт, что поддержка, предоставляемая участникам исследования, такая как ежемесячное тестирование на ВИЧ и интенсивное консультирование, не будет доступна для населения в целом, приведет к снижению соблюдения режима приема лекарств и, следовательно, к развитию наркотиков. резистентные штаммы. Вайнштейн также предупредил, что побочные эффекты препарата на почки и кости, возможно, стоит принять у пациентов, которым необходимо лечение от ВИЧ, но не стоит риска для здоровых людей.

«Сегодня произошла катастрофа в истории СПИДа в Америке, — сказал он.

В то время как AHF раскритиковала одобрение, ряд экспертов заявили, что есть много людей с высоким риском, которые не будут использовать презервативы, но могут принимать ежедневную таблетку.

«Утверждается, что PrEP намного дороже, чем презервативы, но это намного дешевле, чем пожизненное лечение от ВИЧ», — сказал д-р Джоэл Галлант из Центра глобального здравоохранения Джона Хопкинса. «Если мы сможем нацелить PrEP на тех, кто подвергается наибольшему риску, PrEP, вероятно, будет рентабельным».

Обама не поедет на международную конференцию по СПИДу
FDA одобрило таблетку для «профилактики» ВИЧ