Индо-азиатская служба новостей
Ричард Шарма
Нью-Дели, 30 ноября (IANS) Уша Десаи, секс-работница из района Парбани штата Махараштра, успешно борется со СПИДом, но борьба с социальной изоляцией и стигматизацией, связанными с болезнью, обошлась ей дороже.
40-летний мужчина, как и более 2.3 миллиона больных ВИЧ/СПИДом в Индии, считает, что настоящая война с болезнью будет выиграна только тогда, когда он будет принят в обществе.
Так что теперь она вместе со многими другими секс-работниками, страдающими от ВИЧ / СПИДа в районе SETU, общественной организации секс-работников и артистов тамаши (драмы), была в центре маленькой революции, которая в конечном итоге изменила жизнь. из многих им подобных.
«Мы хотим отправить наших детей в школы, но не можем предъявить такие документы, как подтверждение места жительства, имя отца и продуктовую карточку, которую требует школьная администрация. Когда мы говорим им о своей профессии и статусе, нас еще больше дискриминируют», — сказал Десаи IANS по телефону.
«Но мы полны решимости бороться за свои права и права наших детей», — сказал Десаи.
Шубха Гайквад, член организации, сказал, что изучения практики безопасного секса недостаточно, и через организацию они узнали о своих правах.
«Мы были связаны с программой по ВИЧ с 2000 года; это позволило нам узнать о безопасном сексе, инфекциях, передающихся половым путем, и лечении ВИЧ. Постепенно мы поняли, что говорить только о здоровье недостаточно», — сказал Гайквад, художник-тамаша.
«Помимо безопасного здоровья, женщины столкнулись с более серьезными проблемами, такими как безопасность и общественное признание. Именно тогда мы решили, что нам нужно работать над тем, чтобы заявить о себе как женщинам и как гражданам этой земли», — сказала она.
Через эту организацию они смогли обсудить с местными властями вопрос социальных выплат, в том числе удостоверений личности для голосования, пенсионных пособий.
Гайквад сказал, что если бы правительство смогло внести давно отложенный законопроект о ВИЧ/СПИДе, некоторые из их проблем могли бы быть решены.
Группы гражданского общества критикуют роль правительства в задержке принятия законопроекта о ВИЧ/СПИДе, который направлен на защиту их прав и обеспечивает механизм возмещения ущерба от дискриминации.
«Снижение числа новых случаев ВИЧ-инфекции в стране — это огромный подвиг, и это стало возможным благодаря таким организациям, как SETU», — сказала IANS Ахила Сивадас, директор Центра защиты и исследований (CFAR), работающего с неправительственными организациями, занимающимися вопросами ВИЧ/СПИДа. .
По данным Национальной организации по борьбе со СПИДом (NACO), высшего органа, который формулирует политику по профилактике и борьбе с ВИЧ/СПИДом в стране, уровень новых случаев заражения ВИЧ/СПИДом в Индии снизился на 56 процентов, и насчитывается 172,041 XNUMX человек, инфицированных ВИЧ/СПИДом. умерло от СПИДа в стране.
Но Шивадас сказал, что печально то, что люди выздоравливают от страшной болезни, но дискриминация в отношении них продолжается.
«Социальная стигма, связанная с ВИЧ/СПИДом, представляет собой более серьезную угрозу, которую еще предстоит победить», — сказала она IANS. По словам Ночикеты Моханти, менеджера по национальному развитию AHF India Cares, «законопроект обеспечивает механизм возмещения ущерба от дискриминации в обществе».
«Ирония судьбы заключается в том, что законопроект был разработан в 2006 году после длительных консультаций с более чем 90 НПО, но до сих пор не увидел свет. Мы неоднократно просили правительство показать нам окончательный вариант, но нам отказывали», — сказал Моханти.
Фонд AIDS Healthcare Foundation (AHF) управляет бесплатными клиниками по лечению СПИДа в Индии под названием AHF/India Cares.
Законопроект возлагает на правительство ответственность за бесплатное полное лечение.
Амитабх Авастхи, президент Лакхнауской сети позитивных людей, считает, что правительство их предало.
«Чего хотят пациенты с ВИЧ/СПИДом, так это гарантии от правительства, что они не умрут без лечения. Нам приходится сталкиваться с дискриминацией в больницах, государственных учреждениях и других местах, а также с тем, что мы просим о праве на достойную жизнь», — сказал Авасти IANS.
Для Десаи в отсутствие законопроекта жизнь выглядит как долгая битва за признание в обществе.
«Мы чувствуем себя одинокими в нашей борьбе… если правительство внесет этот законопроект, наша жизнь станет невыносимой», — добавил Десаи.
