В статье CNBC сообщается: «Национальные институты здравоохранения (NIH) объявили на прошлой неделе, что они приступают к первому в истории глобальному клиническому испытанию инъекционного препарата для профилактики ВИЧ под названием каботегравир».
Доктор Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний при Национальном институте здоровья, сказал: «Главная причина проведения исследования заключается в том, что многим людям, принимающим Труваду, трудно принимать таблетку каждый день… Это действительно становится непреодолимым препятствием, и иногда люди плохо соблюдают режим приема».
ЛОС-АНДЖЕЛЕС (6 января 2017 г.) В ответ на недавние сообщения в СМИ о том, что Национальные институты здравоохранения ( NIH ) участвуют в первых в истории испытаниях инъекционной формы доконтактной профилактики (PrEP) длительного действия для предотвращения передачи ВИЧ — в этих испытаниях используется препарат каботегравир компании ViiV Healthcare — представители AHF выразили осторожный оптимизм по поводу потенциала этого нового метода профилактики ВИЧ, который не требует строгого ежедневного соблюдения режима приема таблеток, как это происходит при существующих схемах PrEP с использованием препарата Truvada.
Вместо этого в новых испытаниях будет изучено, может ли одна инъекция или укол препарата ViiV обеспечить профилактическую пользу от заражения ВИЧ на срок до восьми недель по сравнению с ежедневным приемом таблеток Truvada. Часть доводов Национального института здоровья США в пользу участия в исследовании этой формы PrEP с потенциально более длительным действием заключается в признании некоторых недостатков текущих протоколов схем PrEP, включая сильную или абсолютную зависимость от соблюдения пациентом текущих требований к ежедневному режиму приема лекарств.
«Наконец-то NIH осознает недостатки доконтактной профилактики ВИЧ в том виде, в котором мы ее знаем и используем в настоящее время», — заявил Майкл Вайнштейн , президент Фонда здравоохранения по борьбе со СПИДом.
В одном из новостных репортажей об участии NIH в этом последнем исследовании протокола профилактики ВИЧ-инфекции телеканал CNBC процитировал доктора Энтони Фаучи, директора Национального института аллергии и инфекционных заболеваний при NIH (в интервью NBC Out):
«Конечная причина испытания заключается в том, что многие люди, принимающие Труваду, испытывают трудности с необходимостью принимать таблетки каждый божий день», — сказал Фаучи. «Это действительно становится запретительным, и иногда люди не очень хорошо придерживаются».
«С самого начала этих дебатов мы говорили, что инъекционная форма лекарства или лекарство с пролонгированным высвобождением для предотвращения заражения ВИЧ была бы лучшим вариантом, чем так сильно полагаться на приверженность пациента ежедневному режиму приема таблеток», — добавил Вайнштейн. «С момента развертывания PrEP поступали отдельные сообщения о передаче ВИЧ, в основном из-за перерыва в соблюдении режима лечения, а также о стремительном росте заболеваемости ЗППП, особенно среди молодежи, несмотря на то, что рекомендации FDA по PrEP предусматривают постоянное использование презервативов. . Мы с нетерпением ждем возможности следить за ходом этих последних исследований NIH и вновь выражаем нашу обеспокоенность, ставя под сомнение целесообразность широкого внедрения текущего протокола PrEP в качестве прагматичного вмешательства общественного здравоохранения».
