После бурной статьи в Los Angeles Times, документирующей манипуляции Gilead с патентами на препараты, содержащие тенофовир, AHF запускает новую рекламную кампанию в ЛГБТ-магазинах, призывая к более тщательному изучению Gilead со стороны геев и других лиц, на которых компания нацелена с помощью своих лекарств.
ЛОС-АНДЖЕЛЕС (7 июня 2016 г.) Фонд здравоохранения по борьбе со СПИДом (AHF), крупнейшая в мире организация по борьбе со СПИДом, запустил новую рекламную кампанию, чтобы привлечь внимание к компании Gilead Sciences, Inc. после недавней резкой статьи в LA Times , разоблачающей манипуляции с патентами фармацевтического гиганта на свой самый продаваемый препарат от ВИЧ. Заголовок рекламы гласит: «Скандал с Gilead: геи, нас не волнуют ваши почки и кости, нас интересуют только деньги». Реклама начала появляться в ЛГБТ-изданиях на прошлой неделе и будет транслироваться в течение всего июня: в Metro Weekly – 2 июня, Washington Blade – 3 июня, Gay City News – 9 июня, Bay Area Reporter – 9 и 23 июня, Outword – 9 и 23 июня, Dallas Voice – 10 июня, Georgia Voice – 10 июня, Florida Agenda – 23 июня.
Статья LA Times, процитированная в рекламе AHF, подробно описывает ранние и многообещающие клинические испытания TAF, более безопасной и эффективной версии их существующего лекарства от ВИЧ, тенофовира, проведенного исследователями Gilead. Однако испытания нового соединения тенофовира были внезапно остановлены руководством Gilead в 2004 году, через несколько лет после их начала, чтобы Gilead могла направить свои усилия в области НИОКР на «…другие исследования».
«Наша реклама нацелена на ЛГБТ-издания и, в частности, на гей-сообщество, потому что до сих пор единственная доступная форма тенофовира в препарате Truvada, который компания Gilead активно продвигает для использования в качестве доконтактной профилактики (PrEP) у ВИЧ-отрицательных лиц, — это более старая форма соединения (TDF) — форма, связанная с потерей костной массы и повреждением почек», — сказала Уитни Энгеран-Кордова , старший директор по общественному здравоохранению AHF. «В настоящее время Gilead не производит и не продает TAF в качестве самостоятельного препарата, он не был протестирован или одобрен FDA в качестве самостоятельного препарата, поэтому, к сожалению — и намеренно — единственная форма тенофовира, которую могут получить пациенты, принимающие PrEP, — это TDF, более старая, более токсичная форма, содержащаяся в препарате Truvada».
В иске, поданном ранее в этом году, AHF утверждает, что компания Gilead приостановила начальные исследования препарата TAF, чтобы продлить патент на существующее лекарство от ВИЧ, которое приносило миллиарды долларов ежегодных продаж. Хотя Gilead утверждает, что этот шаг был предпринят лишь для того, чтобы переключить внимание на другой тип лекарства от ВИЧ, их юристы также заявляют, что компания «не была обязана разрабатывать, тестировать, получать одобрение или запускать свой новый продукт в какие-либо определенные сроки». Между тем, ВИЧ-пациенты имели доступ только к более опасной версии препарата Gilead, которая оказывала разрушительное воздействие на их почки и кости.
В ответ на манипулирование патентами Gilead с целью увеличения прибыли AHF также просит Конгресс и FDA провести официальное расследование в отношении Gilead, а также усилить проверку действий фармацевтических компаний.
Посмотреть рекламу AHF можно здесь.
Прочитайте статью в LA Times здесь.
Ознакомиться с иском AHF можно здесь.
